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2025/1/27 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/1/27 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度向上への考え方 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2025/1/29 |
医療機器の承認審査制度及び薬事申請書類の作成と適合性調査 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
医療機器GCP入門 (解釈・運用・遵守) |
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オンライン |
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2025/1/29 |
Python実践データ分析/機械学習 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
マテリアルズ・インフォマティクスの基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
化粧品開発における感性価値の定量化と官能評価体制の構築・運用および商品開発への活用の勘どころ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/1/30 |
テラヘルツ波デバイスの基礎と産業応用への新展開 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) |
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オンライン |
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2025/1/30 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2025/1/31 |
官能評価の基礎とアンケート作成のポイント |
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オンライン |
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2025/2/3 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2025/2/3 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
カルマンフィルタの実践 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
ベイズ推定を用いたデータ解析 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2025/2/5 |
基礎から学ぶ分析法バリデーション |
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オンライン |
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2025/2/5 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
スキンケア化粧品の処方設計におけるポイントと化粧品の評価 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
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オンライン |
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2025/2/5 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/5 |
医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/2/6 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |