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2026/6/24 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/25 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2026/6/25 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2026/6/26 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
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オンライン |
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2026/6/29 |
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/7/1 |
試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 |
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オンライン |
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2026/7/2 |
生成AIを活用した技術マーケティング手法と実践ポイント |
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オンライン |
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2026/7/2 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/7/3 |
動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル |
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オンライン |
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2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
新規事業テーマを発掘するための情報収集の仕方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/10 |
医療機器のQMS |
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オンライン |
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2026/7/13 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医療機器のQMS |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
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オンライン |
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2026/7/13 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
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オンライン |