2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
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オンライン |
2024/5/20 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
2024/5/20 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
2024/5/21 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
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オンライン |
2024/5/22 |
ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務の具体的ポイント |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
2024/5/24 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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オンライン |
2024/5/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
2024/5/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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オンライン |
2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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2024/5/28 |
QMSR徹底解説 (初級講座) |
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オンライン |
2024/5/29 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
2024/5/29 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
2024/5/29 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
2024/5/29 |
医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント |
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オンライン |
2024/5/29 |
再製造単回使用医療機器 (R-SUD) 規制の理解と承認申請に向けた方策について |
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オンライン |
2024/5/30 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
2024/5/30 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
2024/5/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 |
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オンライン |
2024/5/30 |
医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 |
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オンライン |
2024/5/30 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
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オンライン |
2024/6/3 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
2024/6/3 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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