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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
メディア・エンタメ業界の不祥事対応とコンプライアンス実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/16 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
贈収賄・腐敗防止規制の全体像と対応手法 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
モータ品質トラブル対策の実務と事例で学ぶ解決ノウハウ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/19 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/9/19 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
製造現場における防災・減災対策とBCP訓練・教育の要点 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
公差設計入門 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
贈収賄・腐敗防止規制の全体像と対応手法 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
製造現場における防災・減災対策とBCP訓練・教育の要点 |
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オンライン |
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2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
開発におけるフレームワーク有効活用 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/29 |
図面情報を有効活用した設計FMEA/工程FMEAの具体的な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/29 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |