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2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
日本の薬機法改正によるRMP法制化と今後の方向性 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/5/21 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
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2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/6/4 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/6/19 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
CREATE-SIMPLEによる化学物質のリスクアセスメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/6/29 |
公差設計入門 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
CREATE-SIMPLEによる化学物質のリスクアセスメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
公差設計入門 |
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オンライン |