|
2026/3/30 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
設計思想の徹底分析から競合製品に勝る攻めの設計力養成講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
FMEA・DRBFMの基礎と効率的・効果的な活用法の具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/4/27 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
|
オンライン |
|
2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
公差設計入門 |
|
オンライン |