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2026/1/19 |
微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
半導体洗浄技術の基礎知識および技術トレンド |
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オンライン |
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2026/1/20 |
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント |
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オンライン |
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2026/1/21 |
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント |
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オンライン |
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2026/1/23 |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A |
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オンライン |
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2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A |
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オンライン |
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2026/1/26 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/30 |
半導体洗浄における洗浄機内の流れとメカニズム |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
食品検査の基礎を徹底解説 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
半導体産業におけるクリーン化技術の基礎とノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/10 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
半導体洗浄における洗浄機内の流れとメカニズム |
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オンライン |
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2026/2/10 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
HBEL (健康ベース曝露限界値) に基づいた洗浄評価基準とその運用 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
バイオGMP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
医薬品における洗浄バリデーション |
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オンライン |
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2026/2/20 |
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
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オンライン |