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2024/8/6 |
樹脂・ゴム材料におけるブリードアウトの発生メカニズムと防止・対策技術 |
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オンライン |
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2024/8/6 |
高分子合成におけるラジカル重合の基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/6 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2024/8/6 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/8/6 |
正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 |
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オンライン |
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2024/8/6 |
PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 |
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オンライン |
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2024/8/6 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医療機器QMSにおける統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品 (外用剤) の開発・製剤設計のポイント |
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オンライン |
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2024/8/7 |
プラスチックフィルムの基礎から最新動向まで |
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オンライン |
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2024/8/7 |
製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
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2024/8/8 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
CSV超入門 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
フィラー/樹脂・ゴム分散における分散状態の測定評価、その応用 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
ポリウレタンの物性制御と分析、応用 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
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会場・オンライン |
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2024/8/8 |
熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
バイオ医薬・DDS応用へ向けた生体機能性分子の設計と機能 |
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オンライン |