|
2025/4/25 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 |
|
オンライン |
|
2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |
|
2025/5/22 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
難治性疾患遺伝子細胞治療開発の課題および最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
|
オンライン |
|
2025/6/2 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/3 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
難治性疾患遺伝子細胞治療開発の課題および最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |