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2025/8/7 |
化粧品OEM/ODM (海外含む) における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 |
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オンライン |
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2025/8/7 |
化学工場におけるプロセス安全性評価入門 |
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オンライン |
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2025/8/18 |
化学工場におけるプロセス安全性評価入門 |
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オンライン |
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2025/8/19 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/8/20 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2025/8/20 |
高分子難燃化・不燃化の基礎と難燃性評価およびその規制動向 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
メンタル不調者をめぐる実務対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/22 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
高分子難燃化・不燃化の基礎と難燃性評価およびその規制動向 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
化学物質規制と製品含有化学物質管理 |
東京都 |
会場 |
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2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法 (2日間) |
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オンライン |
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2025/8/26 |
IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント |
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オンライン |
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2025/8/27 |
HAZOP実践・活用のための必須知識と事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
熱分解GC-MSによるPFASの包括的分析法 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
製品含有化学物質管理の実務対応と法規制最新動向 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
製品含有化学物質管理の実務対応と法規制最新動向 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
熱分解GC-MSによるPFASの包括的分析法 |
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オンライン |
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2025/9/3 |
中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用 |
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オンライン |
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2025/9/3 |
可塑剤・フタル酸エステルを取り巻く国内外の規制・市場動向と今後の課題 |
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オンライン |
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2025/9/4 |
水素・アンモニアの取り扱いに関わる法規制と関係事業者が留意すべき対応策について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
PFAS規制強化と事業継続のための実践的アプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/9 |
グリーン調達の必須知識と実践方法 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
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オンライン |