|
2026/9/15 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
製品設計段階で必要になる信頼性保証のための加速試験 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
積層セラミックコンデンサ (MLCC) の故障解析・絶縁劣化評価と信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
画像認識技術を用いたAI外観検査の現場導入事例と精度向上技術 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
ヒューマンエラーの発生要因とその防止のための組織における対策 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
電子部品・材料の故障解析技術 |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
半導体・回路素子における劣化寿命の故障モード・構造因子とその予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/9/25 |
モノづくり現場の改善力を磨く |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
モノづくり現場の改善力を磨く |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
検査員の意識改革と検査業務改善の進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/9/29 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
トヨタに学ぶ変化点管理とDRBFMの実践 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/27 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |