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2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
ヒューマンエラー (ポカミス) の未然防止・撲滅の考え方と効果的なポカヨケの進め方 |
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オンライン |
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2026/5/7 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/5/8 |
外観検査管理者のための実践講座 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/5/11 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2026/5/12 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/5/13 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
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オンライン |
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2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2026/5/14 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
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オンライン |
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2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
製造業における外注品質向上のための管理ポイント |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2026/5/18 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
AIを使った非線形実験計画法と実験計画法 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 |
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オンライン |