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2026/6/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/23 |
再生医療等製品開発のためのプロセス開発とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
再生医療等製品開発のためのプロセス開発とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/25 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/29 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
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オンライン |
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2026/6/29 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
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2026/6/29 |
最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 |
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オンライン |
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2026/7/1 |
試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 |
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オンライン |
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2026/7/2 |
生成AIを活用した技術マーケティング手法と実践ポイント |
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オンライン |
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2026/7/2 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/7/2 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
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オンライン |
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2026/7/2 |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル |
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オンライン |
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2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
新規事業テーマを発掘するための情報収集の仕方と実践ノウハウ |
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オンライン |