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2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/5/28 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
最適な生産計画の出発点となるAI需要予測のポイント |
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オンライン |
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2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
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2026/5/29 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/6/8 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/6/9 |
研究開発テーマにおける評価のポイントと意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
研究開発テーマの評価と中止・撤退判断の仕方 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
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オンライン |
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2026/6/17 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
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オンライン |
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2026/6/18 |
研究開発テーマにおける評価のポイントと意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
CREATE-SIMPLEによる化学物質のリスクアセスメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/6/24 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/7/1 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
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オンライン |