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2025/12/9 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
研究開発テーマにおける費用対効果の基礎と算出・評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」全2コース |
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オンライン |
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2025/12/10 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
研究開発テーマにおける費用対効果の基礎と算出・評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
技術を売上利益に変える技術マーケティングの進め方と潜在ニーズの発掘 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
研究開発・製品開発投資の収益性評価と費用配賦の考え方・進め方 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
技術者・研究者が知っておきたい経営・知財の要点 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
新規事業テーマの中止/撤退判断基準と仕組みの作り方 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
技術者・研究者が知っておきたい経営・知財の要点 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」全2コース |
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オンライン |
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2025/12/18 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/12/19 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
研究開発テーマにおける費用対効果の算出と経営層への伝え方、成果を得るためのポイント |
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オンライン |
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2025/12/22 |
再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
研究開発テーマにおける費用対効果の算出と経営層への伝え方、成果を得るためのポイント |
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オンライン |
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2026/1/6 |
再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
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オンライン |
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2026/1/8 |
患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価 |
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オンライン |
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2026/1/9 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
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2026/1/13 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2026/1/15 |
生成AI時代のパテントマップ実践法 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |