|
2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 研究現場・工場における安全管理とリスクアセスメント |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/4/6 |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 |
|
オンライン |
|
2026/4/7 |
ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
知財インテリジェンス活動の進め方と組織体制の構築 |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
医薬品事業におけるポートフォリオマネジメントのヒント |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
医薬品事業におけるポートフォリオマネジメントのヒント |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |