|
2026/2/9 |
実装状態での電子部品・基板の品質不具合に対する故障解析力・解決力の向上 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
メンタル不調からの復帰サポートおよび再発防止システム構築方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
疲労強度と破壊力学による強度設計基礎から損傷許容設計適用 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
なぜなぜ分析の実践法と根本原因の体系的究明手法 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
人間重視型リーダーシップ & 部下指導・人間力醸成法 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/20 |
市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
暗黙知を形式知にする生成AI時代のナレッジマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
信頼性を左右する故障メカニズム51 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
FMEA / FTA / DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
信頼性を左右する故障メカニズム51 |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
未知の不良や異常も検知する検査・センシング・モニタリングに適した人工知能 |
|
オンライン |
|
2026/3/2 |
周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/3/2 |
サンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し適切に設計・運用する具体的ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/2 |
未知の不良や異常も検知する検査・センシング・モニタリングに適した人工知能 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/3/10 |
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応 |
|
オンライン |