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2025/1/31 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
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2025/1/31 |
ゲル化剤の基礎知識およびゲル化手法・分子設計のポイント |
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オンライン |
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2025/1/31 |
結晶性高分子の材料設計・改良・加工性向上に必要な基礎知識 |
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オンライン |
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2025/2/3 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2025/2/3 |
材料開発にレオロジーを活用するための考え方と実践 |
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オンライン |
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2025/2/3 |
高分子の結晶化メカニズムと解析ノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/3 |
カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック |
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オンライン |
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2025/2/3 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2025/2/5 |
基礎から学ぶ分析法バリデーション |
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オンライン |
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2025/2/5 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
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2025/2/5 |
滅菌バリデーション実践講座 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
核酸医薬品・メッセンジャーRNA医薬品を対象とするドラッグデリバリーシステムの現状と将来展望 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
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オンライン |
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2025/2/5 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
エポキシ樹脂 2日間総合セミナー |
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オンライン |
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2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/2/6 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
バイオマス由来モノマーの開発と応用事例 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
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オンライン |
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2025/2/7 |
プラスチック射出成形過程の可視化とソリ変形予測技術 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |