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2026/8/20 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
「ナフサ」供給危機とホルムズ海峡封鎖リスク、エチレン停止リスクの動向と展望 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/20 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
電気絶縁材料の劣化メカニズムと部分放電計測ならびに寿命評価 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
開発段階に応じた治験薬GMP運用の最適解/品質管理・各段階の分析法設定 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
高分子粘弾性 (レオロジー) の基礎と動的粘弾性測定 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
エポキシ樹脂とフィラーの界面設計とシランカップリング剤の活用法 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
イソシアネートを用いない新しいポリウレタン材料の合成と応用 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
シリコーン製品の基礎と用途・取り扱いのポイント |
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オンライン |
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2026/8/21 |
具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価/検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
電気絶縁材料の劣化メカニズムと部分放電計測ならびに寿命評価 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
プラスチック発泡体の気泡構造制御と成形条件最適化、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
天然植物繊維を活用した高分子複合材料の技術 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
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2026/8/25 |
レオロジー入門講座 |
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2026/8/25 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |