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2026/1/21 |
日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向 (2026年度版) |
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オンライン |
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2026/1/28 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/30 |
国内外化学物質規制の2027年以降の予測と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/6 |
日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向 (2026年度版) |
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オンライン |
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2026/2/6 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
国内外化学物質規制の2027年以降の予測と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
顔料に関わる化学法規制と実務対応の最新動向 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/3/5 |
顔料に関わる化学法規制と実務対応の最新動向 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
化学物質管理の国内外規制と事例に基づくリスク回避のポイント |
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オンライン |
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2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
化学物質管理の国内外規制と事例に基づくリスク回避のポイント |
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オンライン |