|
2025/2/20 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
医薬部外品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の処方設計と製造プロセス開発 |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品) |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状 |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/2/21 |
製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順・頻度 (どこまですべきか) ・記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
非臨床試験 (基礎研究、信頼性基準試験) における電子データ完全性確保・電子ノート使用とクラウド利用でのデータ管理 |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2025/2/21 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/24 |
アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/2/24 |
医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医薬品製造現場で使われる暴露許容値 (PDE (ADE) 、OEL) の算出の基礎とその活用 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース：製造技術・品質管理/品質審査編) |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
PIC/S GMP Annex I 改定セミナー |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品) |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 |
|
オンライン |