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2026/2/26 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/9 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/10 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のためのシリコンウェーハ表面汚染防止技術の基礎から最新動向まで |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/18 |
「EXPO2025 大阪・関西万博」での事例で読み解く「次世代バイオものづくり」の動向と事業化可能性 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
セルプロセッシング (動物細胞培養) 工学事業化研究における培養槽設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/3/26 |
クリーンルームにおける清浄度管理および作業員教育 |
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会場・オンライン |
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2026/3/27 |
半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術 2か月連続セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/10 |
実践的クリーンルーム入門 (Q&A形式) |
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オンライン |
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2026/4/14 |
クリーンルーム工場での環境管理と各々設備の保守・保全のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/17 |
半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/21 |
実践的クリーンルーム入門 (Q&A形式) |
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オンライン |
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2026/5/27 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |