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2025/2/20 |
新JIS・法改正準拠GHS対応SDS・ラベル作成講座 |
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オンライン |
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2025/2/24 |
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
加硫剤、加硫促進剤の使い方とスコーチ・ブルーム・分散性 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
新JIS・法改正準拠GHS対応SDS・ラベル作成講座 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) |
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オンライン |
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2025/3/13 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/3/13 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2025/3/18 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2025/3/26 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) |
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オンライン |
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2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2025/3/31 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2025/4/4 |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント |
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オンライン |
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2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
化学物質管理の最適化と安全対策、および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/30 |
化学物質管理の最適化と安全対策、および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/7/31 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |