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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
DXを活用した新事業・新商品開発を実現するビジネスモデルのデザイン |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/18 |
DXを活用した新事業・新商品開発を実現するビジネスモデルのデザイン |
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オンライン |
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2026/2/18 |
売れる製品設計の正しい進め方 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
売れる製品設計の正しい進め方 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/19 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
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オンライン |
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2026/2/27 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
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オンライン |
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2026/2/27 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2026/3/2 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
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オンライン |
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2026/3/3 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
AIを駆使した情報収集と海外先端技術調査 7つのアングル |
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オンライン |
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2026/3/5 |
後発参入で勝つための勝ち筋の見出し方と経営層への説明、説得の仕方 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |