|
2025/6/11 |
化粧品薬機法・景品表示法・公正競争規約 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
医療機器業界入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
化粧品薬機法・景品表示法・公正競争規約 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
GMP基礎 (2日間講座) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/24 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/24 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
|
オンライン |
|
2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/25 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/25 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
非GLP試験における信頼性確保 (レベル) |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/7/4 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |