2024/9/11 |
GMP 基礎講座 |
|
オンライン |
2024/9/11 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
|
オンライン |
2024/9/11 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
|
オンライン |
2024/9/11 |
医療機器の設計・開発プロセスにおけるリスクマネジメント |
|
オンライン |
2024/9/11 |
アメリカの医療保険制度・規制当局の考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応 |
|
オンライン |
2024/9/11 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
2024/9/11 |
高分子結晶化の基礎と解析技術および結晶成長 |
|
オンライン |
2024/9/12 |
CSVセミナー (中級編) |
|
オンライン |
2024/9/12 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
|
オンライン |
2024/9/13 |
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 |
|
オンライン |
2024/9/18 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
|
オンライン |
2024/9/18 |
薬機法、景品表示法、健康増進法に違反しない健康関連食品に関する広告マーケティング戦略とコピーライティング 2024 |
|
オンライン |
2024/9/18 |
プラスチックリサイクルの技術・事業開発の最新動向と今後の展望 |
|
オンライン |
2024/9/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |
2024/9/20 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
|
オンライン |
2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
2024/9/24 |
高分子材料の劣化・不具合分析および寿命評価と対策事例 |
東京都 |
会場 |
2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
2024/9/24 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
2024/9/25 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |
2024/9/25 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
2024/9/26 |
フィラーの分散・充填技術およびナノコンポジットの研究開発動向 |
|
オンライン |
2024/9/26 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
|
オンライン |
2024/9/27 |
医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント |
|
オンライン |
2024/9/27 |
事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 |
|
オンライン |
2024/9/27 |
ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス |
|
オンライン |
2024/9/30 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
|
オンライン |
2024/10/2 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |
2024/10/8 |
事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント |
|
オンライン |
2024/10/9 |
医療機器の設計開発 |
|
オンライン |