|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/6 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/4/6 |
インジェクタブルゲルの設計、評価とその用途展開 |
|
オンライン |
|
2026/4/7 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/7 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
知財インテリジェンス活動の進め方と組織体制の構築 |
|
オンライン |
|
2026/4/10 |
新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/10 |
先端半導体プロセス・チップレットにおける注目技術と特許動向および知財戦略の要点 |
|
オンライン |
|
2026/4/13 |
パテントマップの作成と研究開発活動への有効活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/13 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
超入門改正QMS省令セミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
|
オンライン |