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2024/11/21 |
高分子結晶化の基礎と解析技術および結晶成長 |
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2024/11/21 |
mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント |
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オンライン |
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2024/11/21 |
医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント |
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オンライン |
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2024/11/22 |
マレイン酸変性による樹脂複合材料の界面密着性向上とその構造分析 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング |
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オンライン |
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2024/11/22 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
押出混練機内の樹脂挙動と混練評価、最適化技術 |
東京都 |
オンライン |
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2024/11/22 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
高分子結晶化のトポロジー的メカニズムとその制御 |
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オンライン |
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2024/11/22 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
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オンライン |
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2024/11/25 |
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント |
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オンライン |
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2024/11/25 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
バイオマスフィラーの樹脂への分散、複合化技術 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ |
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オンライン |
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2024/11/25 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント |
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オンライン |
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2024/11/26 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/11/26 |
分析法バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
オーファンドラッグの売上予測と事業性評価 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 |
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オンライン |