|
2025/10/22 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
EU (EMA / MHRA) / US (FDA) のPV査察指摘事例から見る対策、およびPV運用・体制と改善 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
GMP/バリデーション入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/24 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP基礎 (2日間講座) |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
GMP/バリデーション入門 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方とOOS/OOT発生時の実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
|
オンライン |
|
2025/10/28 |
医薬品のサンプリング基礎知識と設定根拠の策定・統計的考え方と解析 |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
FDA CSAガイダンス発出のインパクト |
|
オンライン |
|
2025/10/30 |
半導体洗浄技術 2セミナーセット |
|
オンライン |
|
2025/10/30 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
|
オンライン |
|
2025/10/30 |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
洗浄バリデーションでの残留限度値設定、残留物の評価法、査察不適合事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
湿式洗浄技術の基礎とプロセス最適化の総合知識 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 |
|
オンライン |