技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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ロックヒルコンサルティング
| 会場 | 開催方法 | ||
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| 2021/7/29 | IND Safety Reportingの電子報告化と市販後電子報告の変更 | オンライン | |
| 2020/11/6 | 製薬企業に要求されるグローバルPV体制構築/ベンダーコントロールと (remote) Audit | 会場 | |
| 2019/6/13 | EU GVP Module の徹底理解 | 東京都 | |
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2018/7/26 2018/7/27 |
GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 | 東京都 | |
| 2017/10/11 | EU GVP Module VI (副作用情報の収集と当局への報告) 2017大改訂 (Rev.2) への製薬企業の対応 (PV実務) | 東京都 | |
| 2017/6/9 | GVP Module改訂 (2017発効予定Module) およびBrexitのEU Pharmacovigilanceへの影響 | 東京都 | |
| 2017/1/25 | ファーマコヴィジランス (PV) 体制構築と安全性情報交換契約 (SDEA) ・Global Vendor管理 | 東京都 | |
| 2016/10/27 | 最近のGVP非遵守に見られるEU GVP Moduleの残された課題とその対応 | 東京都 | |
| 2015/12/4 | EUのファーマコビジランス (PV) 体制構築とグローバル化のためのSOP整備方法 | 東京都 | |
| 2015/7/29 | EU ファーマコビジランス規制・実務対応セミナー【基礎編】 | 東京都 |
| 発行年月 | ||
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| [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール | 2021/5/27 | 在庫あり |
| [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) | 2021/5/27 | 在庫あり |