技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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HAMANASU
| 会場 | 開催方法 | ||
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| 2024/11/6 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
| 2024/10/24 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
| 2024/6/12 | 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2023/12/1 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント | オンライン | |
| 2023/11/21 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント | オンライン | |
| 2023/5/15 | 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等の要求事項とPMDA実地調査 (査察) 対応 | オンライン | |
| 2023/4/28 | 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等の要求事項とPMDA実地調査 (査察) 対応 | オンライン | |
| 2023/2/6 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント | オンライン | |
| 2023/1/26 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント | オンライン | |
| 2022/9/27 | 査察指摘事例とトラブル事例から考える製造記録/SOP作成方法・レビューの見直し | オンライン |
| 発行年月 | ||
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| 超入門 GMP基礎セミナー | 2012/3/13 | 在庫あり |