技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状

マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状

～新規医薬品モダリティとしての腸内細菌の可能性と各種評価方法の考え方～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 視聴期間は2025年3月7日〜21日を予定しております。
    お申し込みは2025年3月7日まで承ります。

    概要

    本セミナーでは、有用な微生物を用いたマイクロバイオームの産業利用について現状と課題について概説すると共に、新しい産業としての可能性について紹介いたします。

    開催日

    • 2025年3月7日(金) 14時00分 ～ 2025年3月21日(金) 16時00分

    修得知識

    • 腸内細菌の基礎
    • 新規医薬品モダリティとしての腸内細菌の可能性

    プログラム

    　近年、「腸活」という言葉と共に、腸内環境と健康への関心が高まっています。なかでも腸内フローラとしても知られている腸内細菌を対象に、実用化へとつながる研究・開発が活発化しています。
    　本講演では、有用な微生物を用いたマイクロバイオームの産業利用について現状と課題について概説すると共に、新しい産業としての可能性について紹介したい。

    1. 緒論
      1. 健康に関わる腸の働き
      2. 腸の働きに与える腸内細菌の機能
      3. 腸内細菌を用いた新しい治療法の可能性
    2. ヒトを対象にした腸内細菌研究
      1. データ解析から有用菌の選定
      2. 動物モデルを用いた有用性の評価
      3. 有用性を示す実効分子の同定
      4. 有用菌を定量する新規技術の開発
    3. 有用菌を用いた創薬展開
      1. 新規医薬品モダリティとしての腸内細菌の可能性
      2. 腸内細菌を医薬品として開発する際の課題
      3. 各種評価方法の考え方と現状
    4. 食品・ヘルスケア分野への応用拡大
      1. 食品・サプリメントへの応用
      2. パーソナライズドヘルスケアと精密栄養学への貢献
    5. 今後の展開
      1. 研究開発の進む方向性と技術進歩への期待
      2. 産学官連携による加速・グローバル展開
      3. 長期的ビジョンと新産業創出への展望
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 國澤 純 氏
      国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所 ヘルス・メディカル微生物研究センター
      センター長
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 19,000円 (税別) / 20,900円 (税込)

    アーカイブ配信対応セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年3月7日〜21日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/1/17 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
    2025/1/17 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
    2025/1/17 細胞培養 超入門講座 オンライン
    2025/1/20 GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 オンライン
    2025/1/20 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 オンライン
    2025/1/20 毛髪・毛包の基礎知識とヘアケア製品開発のポイント オンライン
    2025/1/21 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) 東京都 オンライン
    2025/1/21 原薬GMP基礎講座 オンライン
    2025/1/21 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 オンライン
    2025/1/21 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント オンライン
    2025/1/21 分析法バリデーション超入門講座 オンライン
    2025/1/22 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 オンライン
    2025/1/22 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
    2025/1/22 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 オンライン
    2025/1/23 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント オンライン
    2025/1/23 オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 オンライン
    2025/1/23 中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 東京都 会場・オンライン
    2025/1/24 監査員の立場からみた製造記録の作成とレビュー・保管の具体的重要ポイント オンライン
    2025/1/24 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
    2025/1/24 試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法 オンライン
    ページのトップヘ