技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
新興国 (中国・ASEAN主要国) の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略
新興国 (中国・ASEAN主要国) の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略
～中国 / インドネシア / フィリピン / ベトナム / タイ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、中国 / インドネシア / フィリピン / ベトナム / タイ等、目覚ましい成長国の医薬品市場規模と市場構造、薬価制度と保険償還システムについて最新動向を解説いたします。
開催日
- 2020年1月29日(水) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
中国及びASEAN諸国 (インドネシア・フィリピン・ベトナム・タイ) の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略のポイントについて、最近の制度改正の内容等も交えながら分かりやすく解説する。
- 中国
- 医療保険制度～都市従業員基本医療保険制度と新型農村合作医療制度
- 保険給付システム
- 医療提供体制
- 医薬品市場規模と市場構造
- 薬剤の保険償還制度
- 保険償還薬甲リスト・乙リストと収載プロセス
- 国家基本薬物目録
- 薬価制度と薬価設定の実際
- 新薬・GEの薬価算定方法
- 上限販売価格登録から公定薬価設定までの流れ
- 薬価改定の動向
- 薬価水準など
- 医薬品集中入札制度
- 最新の動向
- 公定薬価制度から自由価格制度への移行
- 承認審査の加速化
- 医薬品流通の両票制の導入
- インドネシア
- 医療保険制度
- 様々な公的医療保険 (ASKES,JAMSOSTEK,JAMKESMASなど) とBPSJ Health設置による統一医療保険制度 (SJNS) の開始
- 保険給付システム
- 医療提供体制
- 医薬品市場規模と市場構造
- 薬価制度と保険償還システム
- 国家必須医薬品リスト
- 政府のGEリスト
- ASKESドラッグ・フォーミュラリ
- 価格規制
- 薬価水準など
- 最近の動向 ～輸入薬の承認・登録条件の厳格化など～
- 医療保険制度
- フィリピン
- 医療保険制度
～公的医療保険フィルヘルス～ - 保険給付システム
- 医療提供体制
- 医薬品市場規模と市場構造
- 薬価制度と保険償還システム
- 国家必須医薬品リスト
- 価格規制
- 薬価水準など
- 最近の動向
～政府による医薬品の並行輸入実施など～
- 医療保険制度
- ベトナム
- 医療保険制度
～強制加入型の社会医療保険SHIと民間保険～ - 保険給付システム
- 医療提供体制
- 医薬品市場規模と市場構造
- 薬価制度と保険償還システム
- SHIのポジティブリスト (National Drug List)
- 必須医薬品リスト
- 価格規制
- 薬価水準など～
- 最近の動向
- SHIの全国民への拡大
- 政府の「医薬品国内生産重視」政策など
- 医療保険制度
- タイ
- 医療保険制度
- 3つの公的医療保険
- 公務員医療給付制度
- 社会保険制度
- 国民医療保障制度
- 3つの公的医療保険
- 保険給付システム
- 医療提供体制
- 医薬品市場規模と市場構造
- 薬価制度と保険償還システム
- 国家必須医薬品リスト
- 医療保険制度
- 最近の動向
～特許薬に対する強制実施権の発動など～
- まとめ
- 中国及びASEAN諸国の市場特性と留意点
- 薬価戦略のポイント
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)
アカデミック割引
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/10/1 | バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント | オンライン | |
| 2024/10/1 | バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 | オンライン | |
| 2024/10/2 | GDPガイドライン入門講座 | オンライン | |
| 2024/10/2 | QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 | オンライン | |
| 2024/10/2 | GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント | オンライン | |
| 2024/10/2 | 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2024/10/2 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 | オンライン | |
| 2024/10/2 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
| 2024/10/2 | 医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 | オンライン | |
| 2024/10/4 | メディカルライティング入門講座 | オンライン | |
| 2024/10/4 | 医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 | オンライン | |
| 2024/10/4 | 試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント | オンライン | |
| 2024/10/4 | 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 | オンライン | |
| 2024/10/4 | 新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント | オンライン | |
| 2024/10/6 | GVP省令要求対応: ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 | オンライン | |
| 2024/10/7 | 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 | オンライン | |
| 2024/10/7 | 医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 | オンライン | |
| 2024/10/7 | バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み | オンライン | |
| 2024/10/7 | バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント | オンライン | |
| 2024/10/8 | 事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント | オンライン |