技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
日本人によくみられる「傾向や誤り」をふまえた英文メディカルライティング入門
日本人によくみられる「傾向や誤り」をふまえた英文メディカルライティング入門
～メリハリのあるドキュメント・医学論文の作成・コツ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、論理性、簡潔性、読みやすくメリハリのある英文作成について基礎から解説いたします。
状況・文脈に応じた適切な英語表記、医学論文の構成など、英語による文書作成のノウハウを詳解いたします。
開催日
- 2018年9月27日(木) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 論理的一貫性を担保しつつ簡潔に記述する方法
- メリハリのある表現 (日本人によくある書きぶりの回避)
- 科学的理解に基づいて文章作成
- 分子構文、関係代名詞・関係副詞の効用
- 前置詞の効用
- 冠詞の使い方
- 論文作成のポイント
プログラム
製薬業界では内資系、外資系を問わず、英語による医薬品開発関連文書の作成ニーズが急速に増大し、それに伴ってメディカルライターの英文作成スキルの向上が重要課題になっています。医薬品は科学技術のかたまりといっても過言ではありません。
本セミナーでは、サイエンスに基づく文書作成のあり方を理解した上で、英語による文書作成のノウハウを学んでいただきます。今回は、近年重要性が広く認識されるようになりました英語による論文作成についても解説します。
- サイエンスに基づく文書作成の基本的考え
- Reader-based writing (読み手の立場に立って書くこと)
- 文書作成のポイント
- 文書の科学性
- 専門用語 (IT活用によるサイエンスの理解、用語・語法の習得)
- 科学的論理性をもって簡潔に書くこと
- 練習問題
- サイエンスに基づく英文ドキュメント作成の実際-すぐれた論文の書きぶりが理想
- サイエンスを理解すること
- 専門用語
- 単語の品詞、辞書記載の訳語に囚われないこと
- My辞書の作成 (うまい表現の収集)
- 読みやすくメリハリのある英文作成
- 分子構文
- 関係詞
- 前置詞
- 接続詞
- 冠詞
- 専門用語
- IT活用によるサイエンスの理解、用語・語法の習得
- 状況・文脈に応じた適切な英語表記
- 話し言葉を使わないこと
- 練習問題
- 英語論文作成のポイント
- 論文公表のメリット
- 基本は1、2を踏襲
- 医学論文の構成
- Abstract
- Introduction
- Methods
- Results
- Discussion
- Acknowledgments
- 著者COIs
- Authors’ contributions
- 執筆前の準備
- 倫理性の検討
- 練習問題
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
| 2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
| 2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
| 2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/7 | eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
| 2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
| 2011/6/28 | 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |