技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2017年10月11日 10:30〜12:15)
小児や高齢者にとって、先発品では味や大きさなどの点で服用しにくい医薬品が多数存在し、患者の声に応えた服用しやすいジェネリック医薬品が待たれている。また、坐剤、貼付剤、軟膏剤などの外用剤も溶出試験、使用感などには大きな差がある。本講座では具体的なデータを示しながら解説する。
- 世界の箱出し調剤と我が国における箱出し調剤の可能性
(2017年10月11日 13:00〜14:30)
箱出し調剤が対物業務に割く時間を短縮し、調剤過誤を減らし、患者の服薬指導などの対人業務に多くの時間を割くことができる調剤方法である。
(2017年10月11日 14:45〜16:30)
ジェネリック医薬品80%時代の到来は、ジェネリック医薬品衰退への始まりかもしれない。今後ジェネリックメーカーが生き抜くためには、先発メーカーを意識したパテントクリアランスや訴訟対策に加えて、他のジェネリック医薬品との差別化が必須である。本稿では、今後のジェネリック医薬品差別化に必要な特許戦略について解説する。
(2017年10月11日 10:30〜12:30)
ジェネリック医薬品80%時代の到来は、ジェネリック医薬品衰退への始まりかもしれない。今後ジェネリックメーカーが生き抜くためには、先発メーカーを意識したパテントクリアランスや訴訟対策に加えて、他のジェネリック医薬品との差別化が必須である。本稿では、今後のジェネリック医薬品差別化に必要な特許戦略について解説する。
(2017年10月11日 13:15〜14:45)
医薬品の使用安全を考えると医薬品包装に求められる意義は大きい。 本講座では誤飲を防ぐための包装工夫について、また、情報表記について人間工学の学際領域から探求する
(2017年10月11日 15:00〜16:30)
政府は、2017年6月9日に閣議決定した「経済財政運営と改革の基本方針2017」では、「2020年9月までに、後発医薬品の使用割合を80%とし、できる限り早期に達成できるよう更なる使用促進策を検討する」と定め、ジェネリック医薬品の使用促進のため積極的に取り組むことを明言した。 また、国は団塊世代が75歳以上となる2025年を目標に地域包括ケアシステム構築の実現を目指している。患者の流れが変わることでMRも地域連携・多職種連携を意識したプロモーション活動にシフトしていく必要がある。 一方、加速するジェネリック医薬品 (GE) 使用促進は、従来の企業戦略を根本から見直す状況となっている。これまでと次元の異なる環境の中で、来るべき地域連携時代におけるジェネリック医薬品のプロモーション戦略はどうあるべきか、私見を述べる。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/6/23 | 非臨床試験における統計解析入門 | オンライン | |
2025/6/23 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
2025/6/23 | バイオ医薬品開発のためのタンパク質デザインと凝集・安定性への対応 | オンライン | |
2025/6/23 | 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 | オンライン | |
2025/6/23 | 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 | オンライン | |
2025/6/24 | GMP基礎 (2日間講座) | 東京都 | 会場 |
2025/6/24 | GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) | 東京都 | 会場 |
2025/6/24 | 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント | オンライン | |
2025/6/24 | 再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 | オンライン | |
2025/6/24 | グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント | オンライン | |
2025/6/24 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
2025/6/24 | DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 | オンライン | |
2025/6/25 | GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) | 東京都 | 会場 |
2025/6/25 | 非臨床試験における統計解析入門 | オンライン | |
2025/6/25 | 再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 | オンライン | |
2025/6/25 | 開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント | オンライン | |
2025/6/25 | 信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証 | オンライン | |
2025/6/25 | 医薬品 洗浄バリデーションセミナー | オンライン | |
2025/6/26 | 医薬品売上予測でのExcel活用テクニック | オンライン | |
2025/6/26 | 再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 | オンライン |