技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
喘息治療における薬剤の使用・不使用の判断基準
喘息治療における薬剤の使用・不使用の判断基準
～現在開発中の喘息治療薬とその展望～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2015年12月10日(木) 13時15分 ～ 17時00分
プログラム
第1部. デバイスから考える吸入薬選択基準
(2015年12月10日 13:15〜15:15)
気管支喘息の主たる治療薬である吸入薬は患者側の要因も考慮したうえで最も適したものを選択する必要がある。吸入薬選択に関する有効なシステムの構築および各デバイスを有効に活用するための方法について紹介する。
- 吸入薬にはDPIとp-MDIがあり、どのように選択すべきか
- 吸入薬は誰でも簡単に使用できるのか
- デバイスの使用上の問題点から患者適性を考慮する
- 副作用を考慮したデバイス選択
- 手指筋力を考慮したデバイス選択
- DPI吸入持続時間に関する検討
- 患者の好みが吸入薬コンプライアンスに及ぼす影響
- 有効な吸入指導をおこなうための検討
- p-MDI使用時の注意点
- 吸入薬選択のためのシステム構築について
- 質疑応答
第2部. 気管支喘息 – 最近の話題 –
(2015年12月10日 15:30〜17:00)
我が国における喘息診療の実態を紹介し一般内科医が出来る喘息診断法を述べる。また、今年改訂された喘息治療、管理ガイドライン2015の要点、さらには現在開発中の喘息治療薬の展望についても述べる予定である。
- わが国における喘息治療の現状
- 一般診療における喘息診断方法
- 高齢者喘息
- 喘息とCOPDオーバーラップ症候群 (ACOS)
- JGL2015改訂のポイント
- 喘息治療の将来展望
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |