技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

薬局は激変する在宅業務にどのように対応し、ドラッグストアはどのように生き残るのか

薬局は激変する在宅業務にどのように対応し、ドラッグストアはどのように生き残るのか

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年11月27日(木) 13時00分 17時00分

プログラム

1. 生き残るためのドラッグストア戦略-介護事業者との連携

(2014年11月27日 13:00〜14:55)

  • 2025年問題を中心にこの10年いかに継続性のある社会保障制度の焼き直しをするか、ドラッグストアとしてもどのような側面支援ができるか、自問自答してみたい。
    1. 国が求める薬局・薬剤師の方向性
    2. ドラックストアの介護関連事業の参入状況
    3. 民間版地域完結型包括支援センターの構築
    4. 規制緩和によるコスト削減と効果について
    5. かかりつけ薬局のサプライ機能の評価
    6. 質疑応答

2. 激変する在宅業務環境と今後求められる薬局像

(2014年11月27日 15:05〜17:00)

今回の診療報酬改定により、薬局の在宅業務における環境も大きく変化した。包括的な地域でのネットに薬局としてどのように向き合うか、ドラッグストアとしてどのような対策で優位性をアピールするか、施設運営会社が今後求めていく薬局像などを、実例を示しながら解説していきたいと思います。

  1. 現在の在宅業務を取り巻く環境 (薬局にとどまらず、全般的な傾向) をどのように捉えるか
  2. 今回の医科の診療報酬改定に伴う 環境の変化と医科の訪問からの撤退とどう向き合うか
  3. 施設運営会社から見た、診療報酬改定後の環境変化
  4. 薬局の居宅算定厳格化にともなう落ちこぼれる薬局とその対応
  5. ウエルシアの在宅業務のワンストップに向けた動き
  6. 施設在宅の確実な受託に向けた実際的なヒント
  7. 今後の包括的な在宅業務環境にどのように対応するか
  8. 質疑応答

講師

  • 吉田 英二
    株式会社CFSコーポレーション 事業推進部本部
    顧問
  • 中村 淳一
    ウエルシア介護サービス株式会社 医療連携室
    室長

会場

SSK セミナールーム
東京都 港区 西新橋2-6-2 ザイマックス西新橋ビル 4F
SSK セミナールームの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,000円 (税込)

割引特典について

  • 複数名同時受講割引
    • 同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 25,000円(税別) / 27,000円(税込)で受講いただけます。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/23 希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 戦略構築への活用 オンライン
2024/5/23 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 オンライン
2024/5/23 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2024/5/24 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/24 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/5/24 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン
2024/5/27 神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ オンライン
2024/5/27 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 オンライン
2024/5/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/5/27 事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 オンライン
2024/5/27 mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 オンライン
2024/5/28 GMP超入門 オンライン
2024/5/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/5/28 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー オンライン
2024/5/28 ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習 オンライン
2024/5/28 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/28 ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 オンライン
2024/5/28 インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 オンライン
2024/5/28 メディカルライティング講座 (中級) オンライン
2024/5/28 メディカルライティング講座 (初級・中級) オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/10/12 在宅医療、こうすれば算定漏れはなくなる