技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
症例検討からみる臨床検査値・疾患の生理学 入門
症例検討からみる臨床検査値・疾患の生理学 入門
～臨床検査値変動のメカニズムと原因推測の考え方 / 軽微な一過性な異常値出現と、真に身体異常を反映している場合の違いは何か～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、臨床治験について基礎から解説し、臨床検査値が異常値を示した症例を提示し、異常値がどのような機構で生じたのかを解説いたします。
開催日
- 2014年6月24日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 検査値変動と有害事象との関連性を考える上でのポイント
- AST (GOT) , ALT (GPT) , LDHなど肝ダメージで変動する酵素の機能
- 腎不全以外で軽度高値となる機序
- 薬剤による溶血性貧血
- 肝臓機能が著しく低下した症例
プログラム
臨床検査値は客観性があるため、臨床治験における有害事象の評価で最も効果的に利用されるデータの一つである。臨床検査値変動は、軽微な一過性な異常値出現と、真に身体異常を反映している場合があり、特に治験においてはその判別は重要となる。
本研修では、異常値を示した症例を提示し、異常値がどのような機構で生じたのかを基礎から学ぶ。
- 肝臓、胆道関連
- 症例1) 肝臓機能が著しく低下した症例
- 症例2) 薬剤などで軽度に肝臓がダメージを負った症例
- 症例3) 薬剤により、胆道障害をきたした症例
- 肝臓の組織、生理学、生化学。
- AST (GOT) , ALT (GPT) , LDHなど肝ダメージで変動する酵素の機能
- ビリルビン代謝 と 異常値発生機構
- 薬物代謝の基礎から、肝臓ダメージの機構
- 腎臓関連
- 症例4) 腎不全症例
- 腎臓の組織と排泄と再吸収の生理学。糸球体ろ過と尿細管の機能
- BUNの生成機構。腎不全以外で軽度高値となる機序
- クレアチニンとは何か。クレアチニンは、ろ過されるが再吸収されないためGFR測定に使われている
- 腎臓による酸塩基平衡 水電解質調節の機構
- 赤血球関連
- 症例5) 慢性炎症による貧血
- 症例6) 薬剤による溶血性貧血
- 赤血球合成機構、網赤血球とは
- 鉄代謝機構、炎症による鉄利用障害機構
- 溶血の機序。免疫学的機序による場合に陽性となるクームステスト (抗グロブリン試験)
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名同時申込みで1名分無料
- 1名あたり定価半額の20,000円(税別) / 21,600円 (税込)
- 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
- 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/10/27 | 国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築 |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/7/30 | 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |