技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

プレフィルドシリンジの材質選定と設計・機能評価

破損・トラブル防止の観点から見る

プレフィルドシリンジの材質選定と設計・機能評価

~摺動性不良、破損、シリコン由来異物など市場クレーム防止策~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、プレフィルドシリンジの基礎から解説し、ガラスシリンジ・樹脂シリンジの破損事例・クレーム事例と対策について詳解いたします。
また、プレフィルドシリンジ材質の選定、設計、機能付加のポイントについて解説いたします。

開催日

  • 2011年11月17日(木) 10時30分 16時20分

受講対象者

  • プレフィルドシリンジに関連する技術者、品質担当者、管理者

修得知識

  • プレフィルドシリンジのメリット・デメリット
  • ガラスシリンジの破損とその他クレーム事例と対策
  • 樹脂シリンジの破損とその他クレーム事例と対策
  • クレーム事例から見た部材選定のポイント
  • 安全性向上製品
  • プレフィルドシリンジ材質の品質基準
  • プレフィルドシリンジの設計のポイント
  • プレフィルドシリンジの機能付加のポイント

プログラム

第1部 プレフィルドシリンジの破損・トラブル事例と防止に向けた部材選定基準 プレフィルドシリンジ採用前に、発生し得るトラブルを知ることにより、部材選定の段階から、トラブル防止を行うことが出来ます。

  1. プレフィルドシリンジとは
  2. プレフィルドシリンジのメリット・デメリット
  3. ガラスの特性
  4. 樹脂の特性
  5. 破損事例 (ガラスシリンジ)
    1. ユーザー (製薬企業) で発見された事例
    2. 市場クレーム
    3. 破損原因と対策
      • ガラス加工痕
      • ひずみ
      • ガラス表面積
      • 包装方法
      • 先端破損対策 (仮定) … オーバーキャップ
  6. 破損事例 (樹脂シリンジ)
    1. ユーザー (製薬企業) で発見された事例
    2. 市場クレーム
    3. 破損原因と対策
      • 光源下保管による破損
      • 落下
  7. その他のトラブル事例
    1. 摺動性不良
    2. 異物
    3. シリコン由来異物
    4. その他
  8. クレーム内容から見る部材選定ポイント
  9. 安全性向上製品の紹介
    1. 針刺し事故防止
    2. バイアルキット
    3. ファシール
  10. まとめ

第2部 プレフィルドシリンジ材質の品質基準と設計・機能付加のポイント

 プレフィルドシリンジ製剤は、薬液との安定性の面からガラスが一般的であったが、バレルに使用可能な樹脂が見出されて以来、破損防止や加工のしやすさからプラスチックバレルのプレフィルドシリンジが普及してきた。
 今回シリンジ材質選定に必要な試験項目とプレフィルドシリンジに汎用されてきたプラスチック材質の特性と品質基準、市場でトラブルを発生させないための設計時の留意点ならびに品質・機能の評価方法について演者の経験を踏まえて紹介する。

  1. キット製剤の定義とプレフィルドシリンジの利点
  2. プレフィルドシリンジの材料特性と設計
    1. シリンジ材質の品質基準
      • ガラス容器試験,プラスチック容器試験
      • 新規バレル樹脂の生物学的試験
    2. プラスチックバレルの材質
      • シリンジバレルに使われる樹脂の特性
      • プレフィルドシリンジのバレルに使われる樹脂の特性
        • PP
        • COC
        • COP
    3. ガスケット材質
      • ゴム材質の特徴
  3. バレル (ガラス、プラスチック) 設計上の留意点
    1. バレル設計上の留意点
      • 硝子シリンジの破損部位と防止策 (例)
      • 使用性に関する設計時の留意点
      • プラスチックバレルの滅菌による寸法変化
  4. ガスケット、トップキャップ設計上の留意点
    • ガスケット径と密封性
    • シリコン塗布量の使用性 (摺動性・微粒子) への影響
    • トップキャップの密封性
    • トップキャップのシリコン塗布量と開封性
  5. 設計時の主な品質・機能評価
    • 試験法紹介
  6. プレフィルドシリンジ製剤の製造方法
    • 生産例と工程管理
    • バリデーション
  7. プレフィルドシリンジへの機能付加
    • 機能付加の事例紹介
      • セイフティー機能
      • 皮内投与
      • ペンタイプ 等
    • 無針注射
    • ICタグ、磁気ラベル貼付シリンジ
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 田口 勝也
    創作メディカル株式会社
    代表取締役
  • 前原 隆
    株式会社 タケトモ 営業推進課
    技術アドバイザー

会場

大田区産業プラザ PiO

6階 C会議室

東京都 大田区 南蒲田1-20-20
大田区産業プラザ PiOの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/31 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2025/3/31 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン
2025/3/31 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2025/3/31 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 オンライン
2025/4/1 医薬品品質リスクマネジメントセミナー オンライン
2025/4/4 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 オンライン
2025/4/7 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 オンライン
2025/4/8 医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 オンライン
2025/4/8 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 オンライン
2025/4/9 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2025/4/9 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ オンライン
2025/4/10 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2025/4/10 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 オンライン
2025/4/10 クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点 オンライン
2025/4/11 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 オンライン
2025/4/11 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2025/4/16 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 オンライン
2025/4/23 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 オンライン
2025/4/24 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 東京都 会場・オンライン
2025/4/25 医薬品製造業者における原材料・供給者管理と外部委託の際の留意点 オンライン