技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

作業者へのGMP教育プログラム・評価法の例示と作業ミス軽減

実際に効果を上げた事例から解説する

作業者へのGMP教育プログラム・評価法の例示と作業ミス軽減

東京都 開催 会場 開催

~実務レベルで問題となるQ&Aに基づいて~
GMP未経験者が戸惑うポイント、ベテランへの教育法など、現場から寄せられた質問にQ&Aの形式で解説!
初任者、配置転換など今後のGMP教育カリキュラムの作成にお役立てください!

概要

本セミナーでは、GMP教育において製薬各社から寄せられた要望の高い項目について実例をあげながら、講師の30数年の経験から得たノウハウを詳解いたします。

開催日

  • 2011年4月19日(火) 12時30分 16時30分

受講対象者

  • 製剤の教育担当者
  • 製剤・医薬品業界における初任者、契約社員への教育担当者

修得知識

  • GMP教育の基礎
  • GMP省令の法的要求事項
  • 作業員教育後の評価方法
  • 作業ミスが多発する従業員への理想的フォローアップ
  • 熟練度別の再教育/導入プログラム

プログラム

 初任者 (新入社員・他部門からの転属者) および契約社員が、製造工程ラインで実務に従事する前に手順書に基づいて、実務の教育訓練・GMP教育を実施することがGMP省令で定められている。
 製剤の剤形によって教育プロセスは異なるが、今回は、製薬各社から寄せられた要望の高い項目について実例をあげながら、演者の30数年の経験から得たノウハウを紹介する。

  1. 教育訓練に関する法的要求事項
    1. GMP省令第6条 職員
    2. GMP省令 第8条 手順書等
    3. GMP省令第19条 教育訓練
    4. GMP省令第25条 教育訓練
    5. 原薬GMPガイドライン (ICHQ7A) 従業員
    6. 医薬品・医薬部外品 (製剤) GMP指針
  2. 作業員教育の効果的実施法
    1. 教育訓練の種類・対象者
    2. 教育訓練の目標
    3. Q&A集
      • 作業員教育のプロセスとは?
      • 作業員教育 (理論的・実地訓練) の具体例とは?
      • 作業員の定期的集合教育とは?
      • 教育訓練実施担当者の指名条件?
      • 教え方の4段階法
      • ヒューマンエラーを防ぐ教育とは?
      • 再教育が必要な場合、必要でない場合
      • 管理者が現場に行って発見する「10アイテム」
      • どのくらいの時間・頻度で行うものか?
      • どのような項目の教育プログラムが必要か?
      • 経験の少ない現場作業員にGMPの必要性の認識をさせる工夫とは?
      • GMP未経験者が戸惑う10項目
      • 作業の意味を誤認している場合の対策は?
      • 集合教育で欠席者に対するフォーローは?
  3. 作業員教育後の評価方法のQ&A
    • 作業員教育における各ステップごとの適性評価の具体例とは?
    • 簡単且つ適格な評価方法は?
    • 年間教育訓練計画と実施後の評価方法とは?
    • 半日かかる訓練は習熟評価が必要だが5分で終わるSOP教育でも習熟評価は必要?
    • ペーパーテストにかわるものの例は?
    • 教育訓練によって習熟度評価も変わってくるか?
    • 同じ教育をしていても作業員同士で温度差があり能力に差が出る場合の対策は?
    • 教育訓練結果の評価方法および評価が不十分であった場合の対応は?
  4. 作業ミスが多発する従業員への理想的フォローアップ・熟練度別の再教育/導入プログラム
    1. 作業ミス発生ごとに原因究明・再教育・配置転換
    2. 班長監視下での作業実施
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 長岡 明正
    元 塩野義製薬 株式会社 製造部 次長

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5階 第1講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
: 33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/31 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2025/3/31 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン
2025/3/31 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) オンライン
2025/4/28 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2025/5/29 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2025/5/29 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2025/5/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2025/5/29 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2025/5/29 再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン