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2025/10/28 |
新製品開発に役立つ信頼性加速試験の理解と効率的な運用 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |
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2025/10/28 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
図面情報を有効活用した設計FMEA/工程FMEAの具体的な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/29 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
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オンライン |
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2025/10/29 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
パテントリンケージ制度の仕組みと製薬企業への影響 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/10/29 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の考え方 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント |
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オンライン |
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2025/10/29 |
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
FDA CSAガイダンス発出のインパクト |
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オンライン |
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2025/10/30 |
中国メーカーでの不良品と業務トラブルを未然防止する仕事の進め方/コミュニケーション方法/製造ライン確認方法 |
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会場・オンライン |
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2025/10/30 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |
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オンライン |
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2025/10/30 |
点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
新薬の薬価算定ルールと薬価申請プロセスの実際 |
東京都 |
会場 |
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2025/10/30 |
セラミックス材料の強度の考え方と取扱い方 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
ペプチド医薬品における品質評価・規格設定と不純物分析の留意点・事例 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
洗浄バリデーションでの残留限度値設定、残留物の評価法、査察不適合事例 |
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オンライン |