|
2026/7/24 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
グローバル「小売・流通関連トップ」企業の業務展開と包装に関する環境政策・法規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
クリーンルームにおける異物・発塵対策の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
官能評価の基本的な考え方、その種類と進め方、活用 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
QA担当者のための実務ノウハウと文書、記録類のチェックポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
サンプリングの統計的根拠と妥当性の証明・品質劣化リスクの回避 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
クラウドのCSV実践とデータインテグリティ |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
クリーンルームの基礎とクリーン化対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
クリーンルームの基礎とクリーン化対策 |
|
オンライン |