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2026/7/3 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/7/6 |
技術者や研究者が主導する実用化レベルのAI応用開発入門 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
樹脂のレオロジー特性の考え方、成形加工時における流動解析の進め方 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
静的・動的光散乱法を中心とした粒径計測の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
医薬品業界における会計実務とその重要ポイント |
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オンライン |
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2026/7/7 |
第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
分光エリプソメトリーの基礎と実践活用 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
現場で役立つデータ解析 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/7 |
静的・動的光散乱法を中心とした粒径計測の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
撹拌・混合の基礎と最適設計およびスケールアップからトラブル対策まで |
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オンライン |
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2026/7/7 |
医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション |
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オンライン |
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2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
工業触媒の基礎 (活性試験、評価) と劣化対策、スケールアップ |
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オンライン |
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2026/7/8 |
材料費、加工費の試算ノウハウとコストマネジメント |
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オンライン |
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2026/7/8 |
現場で役立つデータ解析 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
Excelで学ぶ分析法バリデーションで必要となる統計の基礎 (ICH新ガイドライン対応) |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/7/8 |
撹拌・混合の基礎と最適設計およびスケールアップからトラブル対策まで |
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オンライン |
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2026/7/8 |
量子ビームを使った高分子の表面・界面構造解析の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/8 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/7/9 |
Excel×AIエージェントによるデータ処理業務効率化 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/9 |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント |
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オンライン |
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2026/7/9 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
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オンライン |