|
2026/4/30 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/1 |
海外 (EU、米国・カナダ、アジア・豪州) の難燃剤規制 (ハロゲン系・リン系) の最新動向・地域別状況 |
|
オンライン |
|
2026/5/7 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
海外製品含有化学物質規制の実務対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
海外製品含有化学物質規制の実務対応ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
欧州PFAS規制の動向とフッ素系コーティングへの影響 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
サステナビリティ/環境配慮製品の開発・設計の効率的な進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
欧州PFAS規制の動向とフッ素系コーティングへの影響 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
サステナビリティ/環境配慮製品の開発・設計の効率的な進め方 |
|
オンライン |