「医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時		開催方法
2026/2/4	エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務	オンライン
2026/2/5	医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー	オンライン
2026/2/5	GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務	オンライン
2026/2/9	FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例	オンライン
2026/2/9	EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ	オンライン
2026/2/12	医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方	オンライン
2026/2/13	QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法	オンライン
2026/2/16	エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務	オンライン
2026/2/17	設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント	オンライン
2026/2/18	設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント	オンライン
2026/2/24	ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説	オンライン
2026/3/10	ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説	オンライン
2026/3/17	医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント基礎講座	オンライン