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2026/10/16 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2026/10/19 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
「既存技術」を活かして勝てる新規事業を実現する成功のツボとは? |
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オンライン |
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2026/10/19 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
プロセスインフォマティクスにおけるデータ解析と製造工程の最適化 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医療機器) |
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2026/10/20 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/20 |
不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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2026/10/20 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
機械学習を利用した多成分混合物の物性予測・物性推算 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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2026/10/21 |
画像品質評価の基礎とAI生成画像の評価指標・実践 |
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2026/10/21 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
実験の実務 : 実験条件・パラメーターの考え方とデータ取得 |
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2026/10/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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2026/10/21 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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2026/10/21 |
DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務 |
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2026/10/21 |
IPランドスケープとAI |
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2026/10/21 |
バイオプロセス開発における培地設計および培養プロセス設計 |
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2026/10/21 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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2026/10/21 |
ICH Q2(R2) 、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点 |
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