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2026/9/8 |
実効性に拘ったGMP教育訓練のポイント |
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オンライン |
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2026/9/8 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
医薬品開発における臨床薬理と早期 (PoCまで) 開発戦略のポイント |
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オンライン |
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2026/9/8 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
実務で使えるCSV入門 & 実践 (2日間) |
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オンライン |
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2026/9/8 |
GAMP5・CSAに対応したCSV計画・実施判断の推定と多様なケースへの適用 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/10 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) |
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オンライン |
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2026/9/10 |
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
粉体ハンドリング技術の基礎とプロセス最適化 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
リガンド修飾LNP開発の最前線 / アクティブターゲティングと肝外送達戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
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オンライン |
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2026/9/14 |
化粧品の有用性評価の進め方、データ解析手法および最新の評価動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
機能性表示食品GMP基礎と実務対応 |
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オンライン |