|
2026/2/27 |
マイクロバイオーム製剤/LBPs (Live Biotherapeutic Products) 開発における基礎知識及びCMC申請・品質管理のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/4 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
化粧品の微生物制御方法と防腐処方設計のポイントと考え方 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
知っておくべきクリーンルームの基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/9 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
走査電子顕微鏡 (SEM・EDS) の基礎と異物解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
ゴム材料の分子構造から読み解くシール技術の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
マイクロバイオーム製剤/LBPs (Live Biotherapeutic Products) 開発における基礎知識及びCMC申請・品質管理のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
「EXPO2025 大阪・関西万博」での事例で読み解く「次世代バイオものづくり」の動向と事業化可能性 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
セルプロセッシング (動物細胞培養) 工学事業化研究における培養槽設計とスケールアップ |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
クリーンルームにおける清浄度管理および作業員教育 |
|
会場・オンライン |
|
2026/4/10 |
実践的クリーンルーム入門 (Q&A形式) |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
クリーンルーム工場での環境管理と各々設備の保守・保全のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/4/21 |
実践的クリーンルーム入門 (Q&A形式) |
|
オンライン |
|
2026/4/28 |
基礎から学ぶラマン分析による異物解析 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
|
オンライン |