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2026/8/10 |
「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット |
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オンライン |
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2026/8/10 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
FT-IRによる異物分析の実例とスペクトル解析のコツ |
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オンライン |
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2026/8/21 |
FT-IRによる異物分析の実例とスペクトル解析のコツ |
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オンライン |
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2026/8/24 |
細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
食品事故・異物混入を防ぐ品質管理と工場監査の実践ポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション |
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オンライン |
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2026/8/27 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
異物不良の本質と気流制御の重要性、および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
高分子における劣化、変色、異物等の不具合解析に関する測定評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
FT-IR測定・同定の実務実践とアプリケーションテクニック・コツ |
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オンライン |
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2026/9/10 |
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/10/22 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |