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2025/2/27 |
マイクロ波加熱のメカニズムと導入・利用時の注意点、安全対策 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
国内外化学物質規制の2026年以降の予測と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/28 |
化学プロセスにおけるスケールアップの基礎と事例を交えたトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
加硫剤、加硫促進剤の使い方とスコーチ・ブルーム・分散性 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
新JIS・法改正準拠GHS対応SDS・ラベル作成講座 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
国内外化学物質規制の2026年以降の予測と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/3/6 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/6 |
生成AIを活用した特許明細書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財KPIの設定とIPランドスケープの実践事例 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
化学分析・機器分析の実践的な進め方と業務への活かし方 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
有機フッ素化合物 (PFOS/PFOA) の基礎と最新規制動向および浄化処理方法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
工業製品に対するPFAS規制と分析に関する留意点 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
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オンライン |
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2025/3/13 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/3/13 |
パテントマップの作成と開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
知財戦略の立て方と効果の確認およびその判断基準 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2025/3/14 |
共同開発・開発委託・共同出願の契約実務 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
化学プロセスのスケールアップ検討の進め方とトラブル事例・対策 |
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オンライン |
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2025/3/17 |
特許情報分析の基本と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/18 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
化学プロセスの工業化・最適化への考え方 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
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オンライン |
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2025/3/19 |
生成AIを活用した特許明細書の作成方法 |
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オンライン |