|
2024/11/14 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/15 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/15 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/18 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/18 |
医療機器リスクマネジメントにおけるISO14971と関連安全規格の規定解説 |
|
オンライン |
|
2024/11/19 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/11/19 |
医療機器のEO滅菌および放射線滅菌の基礎・規格と滅菌バリデーション |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する |
|
オンライン |
|
2024/11/20 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
|
オンライン |
|
2024/11/21 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/11/22 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/11/25 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/26 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方と日米欧の要求事項 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
医療機器リスクマネジメントにおけるISO14971と関連安全規格の規定解説 |
|
オンライン |
|
2024/11/27 |
プログラム医療機器 (診断用および治療用) の薬事承認申請と審査のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/11/28 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
医療機器のEO滅菌および放射線滅菌の基礎・規格と滅菌バリデーション |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/12/5 |
e-NOSE (人工電子鼻) システムに向けた各種ケモセンサーの開発動向と応用展望 |
|
オンライン |
|
2024/12/5 |
最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/6 |
医療機器におけるソフトウェアバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/6 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
|
オンライン |
|
2024/12/9 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
|
オンライン |
|
2024/12/10 |
CSR、SDGsを考慮した食品飲料、無菌医薬品、化粧品、医療機器等包装容器の電子線滅菌について |
|
オンライン |
|
2024/12/10 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
|
オンライン |