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2025/8/29 |
撹拌装置の最適選定・設計とスケールアップおよび撹拌トラブル事例と対策 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
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オンライン |
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2025/9/2 |
バッチ化学合成プロセスのスケールアップによる化学品・医薬原薬の製造のポイントとトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/3 |
撹拌装置の基礎と性能評価・スケールアップおよび数値流体力学の適用 |
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オンライン |
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2025/9/4 |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
化学プラントの蒸留塔操作におけるトラブルと対応策 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品原料粉体の全数受入確認試験ならびに製剤化におけるリスク低減と製品品質の最大化 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
濾過のメカニズムとプロセス設計、スケールアップ |
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オンライン |
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2025/9/10 |
化学プロセスにおける速度式の求め方と設計・スケールアップへの応用 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
撹拌装置の基礎と性能評価・スケールアップおよび数値流体力学の適用 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
化学プロセスにおける速度式の求め方と設計・スケールアップへの応用 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化 / プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
濾過のメカニズムとプロセス設計、スケールアップ |
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オンライン |
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2025/9/19 |
シリカ微粒子を使うための総合知識 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
精油の化学 : 精油成分と香り、製造方法の体系的理解 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
粉末X線回折を用いた結晶分析 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
粉末X線回折を用いた結晶分析 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
基礎からよくわかる濾過のメカニズムと理論、および濾過試験と解析・評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
撹拌装置の最適選定・設計とスケールアップおよび撹拌に関わるトラブル事例と対策 |
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オンライン |
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2025/10/1 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/10/1 |
化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化 / プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
シリカ微粒子を使うための総合知識 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
結晶化による分離精製・粒子群製造の基礎とプロセスでの実践、スケールアップ、トラブル解決事例 |
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オンライン |
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2025/10/16 |
高粘度流体の撹拌の基本とその操作 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
動物細胞バイオリアクターコース |
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オンライン |
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2025/11/21 |
動物細胞のバイオリアクターを使いこなすための操作論 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
動物細胞/CHO細胞におけるバイオリアクターのスケールアップに関する基礎知識と実践的な検討・手法 |
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オンライン |