|
2025/3/21 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
濡れ現象の基礎と計測 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
コールドスプレーの原理・メカニズムと応用事例 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価法 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
めっきの基礎および処理方法とトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
医療機器の開発および事業化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
医療機器設計管理入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
吸着のメカニズムと吸着装置の最適設計 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
DHF管理方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
超親水化・超撥水化のメカニズムと評価および制御技術 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
塗布膜の設計・形成と欠陥防止、機能性付与技術 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
塗工における欠陥トラブル対策とAIによる最新の異常検知技術 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 |
東京都 |
会場 |
|
2025/3/27 |
「濡れる」現象の本質理解 |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
コールドスプレーの原理・メカニズムと応用事例 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
界面活性剤の上手な使い方 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医療機器の不適合製品の是正措置・予防措置におけるプロセス策定と記録文書作成 |
|
オンライン |