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2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |
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2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
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オンライン |
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2026/5/22 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント |
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オンライン |
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2026/5/22 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
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オンライン |
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2026/5/25 |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント |
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オンライン |
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2026/5/28 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
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オンライン |
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2026/5/29 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
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オンライン |
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2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
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オンライン |
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2026/6/2 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
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オンライン |
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2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点 全2コース |
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オンライン |